2022-09-08临床(PCR)基因扩增实验室
基因扩增实验室 选址、设计和建造应符合国家和地方环境保护和建设主管部门等的规定和要求；实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生产、销售和使用的规定和要...
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基因扩增实验室 选址、设计和建造应符合国家和地方环境保护和建设主管部门等的规定和要求；实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生产、销售和使用的规定和要...
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恒温恒湿实验室 采用直接蒸发式独立的恒温恒湿空调系统，具有系统简单、便于调节、操作方便、节能等优点；在实验室工程设计中，要根据实验室的温湿度精度要求合理选择系统，尽...
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制剂无尘净化厂房布置设计 制剂车间生产部分一般为一般生产区和洁净区，洁净区分为四个级别 D 级、 C 级、 B 级和 A 级。 A级洁净区： 洁净操作区的空气温度： 20-24 ℃；洁净操作区...
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医用 消毒液洁净车间 一般采用十万级净化标准，对于医用消毒液洁净车间的工作原理：气流初效过滤器净化空调中效过滤器净化净化风柜送风送风管道高效送风口吹入洁净室带走尘埃...
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GMP车间 工艺布局中合理安排人流、物流，是防止生产过程交叉污染的有效措施，根据生产特点要在工艺布局中将两者决然分开或者设置专用通道都是不现实的；人员和物料进出生产区域...
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防护服净化车间 安装材料要求： 1.洁净车间墙、顶围护结构一般采用50mm厚的净化板、净化专用的氧化铝型材制造；门采用净化密闭门；窗采用净化密闭窗。 2.地面采用环氧自流平或耐...
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医疗器械共分为三类，口罩属于二类医疗器械，无论是医用杯型防护口罩还是一次性医用口罩生产环境必须在10万级或以上洁净车间进行，其生产环境必须是无尘、无菌的，有特殊要求...
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片剂生产净化车间设计 片剂的主要生产工序包括粉碎、配料、造粒、干燥、整粒与总混、压片、包衣、分装、包装和入库等，从粉碎工艺过程开始到内包装结束，整个过程均在 D 级环境...
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